Cada 10 de abril, el mundo vuelve la mirada hacia una condición neurológica poco frecuente pero no menos importante: el Síndrome de West.
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Esta fecha busca generar conciencia, visibilizar la lucha de miles de familias y promover la investigación en torno a esta encefalopatía epiléptica que afecta a bebés y niños en sus primeros años de vida.
¿Qué es el Síndrome de West?
El Síndrome de West es una forma rara y grave de epilepsia infantil que suele aparecer en los primeros meses de vida, generalmente entre los 3 y los 7 meses de edad. También se le conoce como espasmos infantiles o epilepsia infantil epiléptica encefalopática.
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¿Cómo detectar en mi hijo el Síndrome de West?
Detectar el Síndrome de West a tiempo es clave para iniciar el tratamiento lo antes posible y mejorar el pronóstico del niño. Aunque siempre se necesita una evaluación médica para confirmar el diagnóstico, como padre o madre puedes estar atento a señales de alerta que justifican consultar con un pediatra o neurólogo infantil.
Señales de alerta que pueden indicar el Síndrome de West:
- Espasmos o sacudidas extrañas: El síntoma más característico son los espasmos infantiles: movimientos breves, bruscos y repetitivos. Pueden parecer sobresaltos, como si el bebé se encogiera de hombros, doblara el tronco hacia adelante o extendiera bruscamente los brazos o piernas.
- Regresión en el desarrollo: El bebé pierde habilidades que ya había adquirido, como sonreír, fijar la mirada, levantar la cabeza o responder a estímulos.
- Cambios en el comportamiento o en la conciencia: El bebé puede parecer más desconectado, menos expresivo o menos atento a su entorno. Se muestra irritable o muy callado, sin razón aparente.
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